Spain first country to submit its initial report to the CRPD Committee

All States parties that have ratified the UN Convention on the Rights of Persons with Disabilities (CRPD) are obliged to submit regular reports to the CRPD Committee on how the rights are being implemented. States must report initially within two years of accepting the Convention and thereafter every four years. The Committee examines each report and can make suggestions and general recommendations on the report and shall forward these to the State Party concerned. The Optional Protocol to the Convention gives the Committee competence to examine individual complaints with regard to alleged violations of the Convention by States parties to the Protocol. Spain was the first country this year to submit its initial report to the Committee and was recently followed by Tunesia and Peru. The reports will be discussed in the next Committee meeting, October 4-8, 2010 in Geneva. The Committee has issued reporting guidelines to advise States Parties on the form and content of their reports.

The 4th session of the Committee of the Rights of Persons with Disabilities will be held in the Palais des Nations in Geneva, Switzerland

Aanstelling Speciale Adviseur Internationale Rechten voor Mensen met een Handicap

Het Bureau van Democratie, Mensenrechten, en Arbeid kondigt de aanstelling aan van Judith Heumann als de Speciale Adviseur voor Internationale Rechten voor Mensen met een Handicap. Deze functie werd verleden jaar zomer geïntroduceerd, toen President Obama en Minister Clinton verklaarden dat de Verenigde Staten het Verdrag inzake de Rechten van Personen met een Handicap zou ondertekenen. Speciale Adviseur Heumann zal o.a. de inspanningen van de regering van de VS leiden om een uitgebreide strategie te ontwikkelen om de rechten van personen met een handicap internationaal te promoten en een interdepartementaal proces coordineren voor de ratificatie van het Verdrag inzake de Rechten van Personen met een Handicap. In maart 2010 kondigde de nonprofit organisatie Courage Center aan dat zij de 2010 Medtronic National Courage Award aan Heumann zullen toekennen in september. Heumann werd ontvangt de 2010 award als erkenning voor haar levenslange inzet voor kinderen en volwassen met een beperking.

Judith Heumann kreeg polio toen zij 18 maanden oud was en werd de eerste persoon in een rolstoel die les gaf in een openbare school in de stad New York

Raising public awareness of Spina Bifida

On August 29, 2009, Laura Tellado, a young woman of 22 years, started the blog "Holdin' out for a hero" with the message "My voice will be heard". She made no false claim. Since that first message, she has been writing in her blog almost daily. And more than that. At the same time she has been writing to potential "heroes", asking them to support her cause. Born with Spina Bifida and living with it every day, she became determined to raise public awareness of Spina Bifida. She is convinced that a high-profile national spokesperson can make all the difference in making Spina Bifida more visible. She set out to try to and write at least one letter or email a day to a prominent public figure to see if they would help to raise awareness of Spina Bifida. She has also written a guest post for Hispanosphere, a blog on the Orlando Sentinel website and her quest was featured in an article by Christina Hernández. Will you be her hero?

On her blog Laura also answers frequently asked questions she received about her life with Spina Bifida

Delegatie van FEBHI op privé-audientie bij Prinses van Asturias, Spanje

Hare Koninklijke Hoogheid Prinses van Asturias, Letizia Ortiz Rocasolano, ontving een delegatie van de Spaanse Federatie van Spina Bifida en Hydrocefalie Verenigingen (FEBHI) op het Zarzuela paleis aan de rand van Madrid. De ontmoeting was georganiseerd door de voorzitster van de Federatie, mevrouw Carmen Gil Montesinos, die uitleg wilde geven over het FEBHI project, "Spina Bifida in school". De prinses begroette ieder lid van de delegatie persoonlijk en poseerde met de delegatie voor de verzamelde pers. Daarna ging de bijeenkomst verder achter gesloten deuren, waar de prinses luisterde naar de specifieke behoeften van de mensen en te horen kreeg hoe het is om te leven met Spina Bifida en Hydrocefalie. Ze kreeg ook informatie over het werk dat de Spaanse federatie doet om het leven van haar leden te verbeteren. Prinses Letizia sprak haar steun uit voor de leden van de delegatie.

Mensen met Spina Bifida en hun families, allen leden van FEBHI, tijdens een speciale ontmoeting met Prinses Letizia van Asturias, Spanje

Parlementaire vraag over de preventie van neuraalbuisdefecten in Europa

Op 27 januari namen de parlementsleden Dr. Antonyia Parvanova, Edite Estrela en Ria Oomen-Ruijten deel aan de lancering van het IF-Bayer Schering Pharma rapport "Act against Europe's most common birth defects" in het Europees Parlement. Het rapport heeft als doel aandacht te vragen voor de tegenvallende vooruitgang bij het terugdringen van het aantal door neuraalbuisdefecten getroffen zwangerschappen en het opnieuw op de agenda plaatsen van het belang van voldoende foliumzuur voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd. In vervolg op de campagne hebben deze drie leden van het parlement gezamenlijk een vraag ingediend bij de Europese Commissie. Zij vragen de Commissie o.a. of deze bekend is met de bedroevende resultaten en of de Commissie erkent en onderschrijft dat het belangrijk is dat vrouwen in de vruchtbare leeftijd toereikende foliumzuurwaarden hebben voor de conceptie en vroeg in de zwangerschap. Zij willen ook weten of de Commissie bereid is om voorlichtingscampagnes te beginnen om neuraalbuisdefecten te verminderen. Lees meer op de EP website.

Dr. Antonyia Parvanova is één van de leden van het Europees Parlement die zich, samen met Edite Estrela en Ria Oomen-Ruijten, actief inzet om de incidentie van neuraalbuisdefecten in Europa te verminderen

President van Ierland Mary McAleese opent IF's 21e Conferentie

Met grote dank aan IF lid en gastorganisatie Spina Bifida Hydrocephalus Ireland, kan IF aankondigen dat haar 21e jaarlijkse conferentie zeer goed is bezocht en een groot succes was. Mary McAleese, President van Ierland, hield een zeer betrokken en inspirerende openingstoespraak, waar alle aanwezigen door werden geraakt en van onder de indruk waren. Zij benadrukte het belang van actieve samenwerking om er zeker van te zijn dat alle aanwezige kennis wordt gedeeld zodat vooruitgang kan worden geboekt. De lezingen van experts, de volwassenen- en jeugdforums en de "breakout sessions" werden zeer gewaardeerd. Aan het eind van de eerste dag van de conferentie hield Jan Jařab, Regionale Vertegenwoordiger van de VN Hoge Commissaris voor Mensenrechten, een toespraak waarin hij de noodzaak onderstreepte om de rechten te beschermen van kinderen die met Spina Bifida en Hydrocefalie zijn geboren. De jaarlijkse conferentie werd gesloten door de Ierse Minister voor Gelijkheid, Handicap en Geestelijke Gezondheid, John Moloney, TD. Foto's van de conferentie zijn hier en hier te bekijken.

President van Ierland Mary McAleese pleitte met nadruk voor wereldwijde samenwerking tussen alle betrokkenen op het gebied van Spina Bifida en Hydrocefalie

<< Begin < Vorige 1 2 3 4 5 6 7 Volgende > Einde >>

Resultaten 13 - 18 van 37