Durante la conferencia de IF en el año 2000, 270 personas con Espina Bífida, de diferentes partes del mundo, aceptaron una resolución en la que se señala que "la calidad de nuestra vida no debería ser una razón para el aborto o eutanasia". Tanto adultos con EB, como padres de niños con esta condición, afirmaron que las personas con Espina Bífida y/o Hidrocefalia viven una vida completa con valores iguales a los de otros ciudadanos.

Después de considerar las opiniones de todos los miembros, IF presentó un documento ante la Asablea General en septiembre de 2002, el cual posteriormente fue incluído como parte de las poliíticas de la Federación. IF también está ejerciendo presión para crear un grupo de trabajo para el estudo del diagnóstico prenatal y los derechos de los niños no-nacidos en Europa, aunque aun no se ha discutido, ya fue aceptado por el Comité de Derechos Humanos Europeo.

La Dra. Carla Verpoorten, directora médica de  IF, realizó un estudio completo de la literatura existente referida a  "La interrupción dle embarazo cuando un niño tiene Espina Bífida e Hidrocefalia".

En otro documento, publicado en 2001, bajo el nombre de  Cuando Liesje nació, en que la Dra. Verpoorten describe la evolución del pensamiento y actitudes que experimenta la persona que va a tener un niño ocn esta condición. La crítica se enfoca en la intolerancia, cuestionando la poca aceptación por parte de la sociedad, hacia las personas que son diferentes.